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遺傳發(fā)育所等發(fā)現(xiàn)側(cè)芽中干細(xì)胞建立的分子機(jī)制

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遺傳發(fā)育所等發(fā)現(xiàn)側(cè)芽中干細(xì)胞建立的分子機(jī)制

摘要: 　　植物在胚后發(fā)育中不斷產(chǎn)生新的生長(zhǎng)點(diǎn)，形成分枝。葉腋處形成的側(cè)生分生組織作為生長(zhǎng)點(diǎn)具有干細(xì)胞。干細(xì)胞組織中心如何在葉腋重新建立尚有待學(xué)習(xí)�！　≈袊�(guó)科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)學(xué)習(xí)所焦雨鈴學(xué)習(xí)組發(fā)現(xiàn)擬南芥中 ...

　　植物在胚后發(fā)育中不斷產(chǎn)生新的生長(zhǎng)點(diǎn)，形成分枝。葉腋處形成的側(cè)生分生組織作為生長(zhǎng)點(diǎn)具有干細(xì)胞。干細(xì)胞組織中心如何在葉腋重新建立尚有待學(xué)習(xí)。
　　中國(guó)科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)學(xué)習(xí)所焦雨鈴學(xué)習(xí)組發(fā)現(xiàn)擬南芥中維持頂端分生組織的同源異型轉(zhuǎn)錄因子WUSCHEL（WUS）基因也參與側(cè)芽的形成。在前期的學(xué)習(xí)中，焦雨鈴學(xué)習(xí)組發(fā)現(xiàn)在側(cè)芽起始過(guò)程依賴于植物激素細(xì)胞分裂素的信號(hào)高點(diǎn)（Wang et al.， 2014 The Plant Cell 26: 2055-2067）。進(jìn)一步學(xué)習(xí)發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞分裂素通路的下游轉(zhuǎn)錄因子Type-B ARR能夠直接激活WUS表達(dá)。WUS的激活具有高度時(shí)空特異性，只發(fā)生在成熟葉片的葉腋處。進(jìn)一步學(xué)習(xí)發(fā)現(xiàn)WUS的激活與組蛋白修飾的狀態(tài)相關(guān)，特別是受到組蛋白甲基化和乙�；{(diào)控。如下圖所示，該學(xué)習(xí)解答了新的生長(zhǎng)點(diǎn)建立過(guò)程中，干細(xì)胞組織中心如何建立。
　　該學(xué)習(xí)成果于6月2日發(fā)表在植物細(xì)胞（The Plant Cell）上（DOI: 10.1105/tpc.16.00579）。焦雨鈴學(xué)習(xí)組已畢業(yè)博士學(xué)習(xí)生王瑨為該論文第一作者，中科院上海生命科學(xué)學(xué)習(xí)院植物生理與生態(tài)學(xué)習(xí)所王佳偉學(xué)習(xí)組、中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)趙忠學(xué)習(xí)組參與合作。該學(xué)習(xí)得到了國(guó)家自然科學(xué)基金、科技部“973”項(xiàng)目、中組部“萬(wàn)人計(jì)劃”和植物基因組學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的資助。
　　另外兩篇發(fā)表于植物細(xì)胞的文章報(bào)道了該調(diào)控機(jī)制同樣作用于植物再生過(guò)程中干細(xì)胞的建立（Zhang et al.， 2017， DOI:10.1105/tpc.16.00863; Meng et al.， 2017， DOI:10.1105/tpc.16.00640）。焦雨鈴學(xué)習(xí)組參與了其中一項(xiàng)學(xué)習(xí)工作。



　　圖：側(cè)芽起始的發(fā)育框架遺傳發(fā)育所等發(fā)現(xiàn)側(cè)芽中干細(xì)胞建立的分子機(jī)制  |  責(zé)任編輯：蟲(chóng)子
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