美國普渡大學(xué)Chengde Mao研究組實(shí)現(xiàn)動(dòng)態(tài)的DNA自組裝。該項(xiàng)研究成果于2021年11月22日在線發(fā)表在《美國化學(xué)會(huì)雜志》上。

研究人員表示，DNA折紙是一種構(gòu)建DNA納米結(jié)構(gòu)的強(qiáng)大方法。它需要長的單鏈DNA。這種長的DNA鏈的制備往往是相當(dāng)繁瑣的，而且產(chǎn)量有限。相比之下，雙鏈DNA可以很容易地通過酶促反應(yīng)大量制備。

因此，研究人員提出了一個(gè)問題：能否以這樣的方式設(shè)計(jì)DNA納米結(jié)構(gòu)，使兩條互補(bǔ)鏈能在同一溶液中同時(shí)折疊成設(shè)計(jì)的結(jié)構(gòu)，而不是相互雜交形成DNA雙鏈？通過工程化的DNA相互作用動(dòng)力學(xué)，研究人員提供了多個(gè)例子來回答了這個(gè)問題。產(chǎn)生的DNA納米結(jié)構(gòu)通過電泳和原子力顯微鏡成像進(jìn)行了徹底的表征。

該研究報(bào)告的策略與DNA克隆方法兼容，因此將為DNA納米結(jié)構(gòu)的大規(guī)模生產(chǎn)提供一個(gè)簡便的方法。