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天津工生所在Cas9基因組編輯技術(shù)研究中取得進(jìn)展

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天津工生所在Cas9基因組編輯技術(shù)研究中取得進(jìn)展

摘要: 　　CRISPR/Cas系統(tǒng)是細(xì)菌針對(duì)噬菌體和質(zhì)粒DNA入侵進(jìn)化形成的一種獲得性免疫系統(tǒng)，廣泛存在于眾多原核生物基因中。CRISPR/Cas主要分為TypeI、TypeII和TypeIII三種類型。經(jīng)過改造的Ⅱ型CRISPR/Cas9系統(tǒng)能夠利用RNA介 ...

　　CRISPR/Cas系統(tǒng)是細(xì)菌針對(duì)噬菌體和質(zhì)粒DNA入侵進(jìn)化形成的一種獲得性免疫系統(tǒng)，廣泛存在于眾多原核生物基因中。CRISPR/Cas主要分為TypeI、TypeII和TypeIII三種類型。經(jīng)過改造的Ⅱ型CRISPR/Cas9系統(tǒng)能夠利用RNA介導(dǎo)的DNA靶向功能對(duì)多種生物基因組的任意區(qū)域進(jìn)行編輯。目前已經(jīng)在人類細(xì)胞、小鼠、斑馬魚和局部的細(xì)菌中成功實(shí)現(xiàn)了基因組定點(diǎn)修飾。CRISPR/Cas9系統(tǒng)具有突變效率高、制作簡單以及成本低等特點(diǎn)，被認(rèn)為是一種具有廣闊應(yīng)用前景的基因組定點(diǎn)改造分子工具。
　　中國科學(xué)院天津工業(yè)生物技術(shù)學(xué)習(xí)所的微生物與合成生物學(xué)學(xué)習(xí)團(tuán)隊(duì)和微生物代謝工程學(xué)習(xí)團(tuán)隊(duì)，利用CRISPR/Cas9技術(shù)，通過表達(dá)原件的篩選、優(yōu)化與組裝，在大腸桿菌中構(gòu)建了一套僅需一個(gè)質(zhì)粒一次轉(zhuǎn)化的基因組快速編輯方法。通過模塊化設(shè)計(jì)，編輯質(zhì)粒能夠在4個(gè)小時(shí)內(nèi)實(shí)現(xiàn)快速組裝，大腸桿菌的基因組編輯時(shí)間也縮短到3天。該方法為合成生物學(xué)學(xué)習(xí)提供了一種新的技術(shù)手段。
　　該學(xué)習(xí)獲得科技部“863”計(jì)劃和天津市重點(diǎn)專項(xiàng)的支持，學(xué)習(xí)成果已申請(qǐng)中國專利，相關(guān)成果已在Microbial Cell Factories發(fā)表。天津工生所助理學(xué)習(xí)員趙東東為論文第一作者。
　　文章鏈接

　　大腸桿菌CRISPR/Cas9基因組編輯示意圖
　　來源:天津工業(yè)生物技術(shù)學(xué)習(xí)所　　編輯:技術(shù)學(xué)習(xí)中取得進(jìn)展天津工生所在Cas9基因組編輯技術(shù)研究中取得進(jìn)展  |  責(zé)任編輯：蟲子
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